【记者许峻彬／台北报导】

脊髓肌肉萎缩症（SMA）可能有药物可以治疗！台大医院基因医学部医师蔡力凯与中研院研究员李鸿合作研究发现，一种老药可增加罹患SMA小鼠的脊髓运动神经元密度，避免小鼠肌肉萎缩无力。

蔡力凯表示，研究团队首先培养出罹患SMA的小鼠，此种小鼠的尾巴较短、运动功能较差，电生理测试出现异常，且脊髓内的运动神经元密度较低。

蔡力凯指出，经过一年的药物测试，研究团队发现，若以一个目前在临床上所使用的老药来喂食SMA小鼠，小鼠体内的SMA相关蛋白质会增加，脊髓内的运动神经元密度较未治疗的小鼠要高约三分之一，且其尾巴长度、运动功能和电生理检查的异常减少，此结果目前已投稿至国外着名的医学期刊。

蔡力凯表示，脊髓肌肉萎缩症目前无法治疗，他计画在未来依据此动物模式研究的经验，进行人体试验，期望为这些病患找到可以治疗的方法。

蔡力凯指出，脊髓肌肉萎缩症是一种遗传性神经退化性疾病，因脊髓的运动神经元退化，导致患者四肢无力和肌肉萎缩，平均约每六千人就有一人罹病。

蔡力凯表示，SMA为自体隐性的遗传疾病，致病基因是SMN1，这种基因的突变将引发SMA，严重的患者在两岁时就会因为肌肉无力萎缩而死亡，有些患者可以活到成年，但因为肌肉无力萎缩，必须终生坐轮椅，若人体试验能证实此种老药新用有效，可替患者带来一线生机。

【2005/09/25 联合报】 ＠ http://ud...om