在台灣，一項對709名B型肝炎病患所做的研究顯示，一天服用一次0.5毫克Entecavir的病患，有72%於48週後肝臟組織學上有改善；而服用葛蘭素拉美芙錠100毫克的患者，只有62%有改善。數據顯示B肝病患使用抗病毒藥Entecavir能大幅降低B型肝炎的病毒量。

　　參與這項研究的主要研究主持人、國立成功大學醫學院張定宗教授表示：「治療慢性B肝病患的主要目標，就是要防止肝臟病變的進一步發展。根據第三期臨床試驗Entecavir的數據顯示，B肝病患在接受Entecavir後，統計上明顯較使用拉美芙錠，更能改善肝臟組織學的變化，並抑制病毒。」

　　必治妥施貴寶公司表示，Entecavir目前正在第三期臨床試驗階段，為研發中的口服B肝藥。美國食品藥物管理局(FDA)同意優先審查Entecavir申請(NDA)，並已於九月下旬向歐洲醫藥評估局(European Medicines Evaluation Agency)提出上市申請並獲同意審核。提交的申請尚包括Entecavir於五大洲一千六百多名病患第三期臨床實驗數據。

　　在香港，另一項針對638名B肝病患所做的研究顯示，Entecavir組病患服藥48週後，70%的慢性B型肝炎患者的肝臟組織學上狀況大有改善，拉美芙錠組的效果為61%。此外，Entecavir組有91%患者體內的B肝病毒數少到難以測出，拉美芙錠則為73﹪。研究主持人、香港大學醫學院腸胃肝臟科主任黎青龍教授表示：「慢性B肝病患使用Entecavir後，改善肝臟組織學的變化及抑制病毒的比例較拉美芙錠為高。」

　　在菲律賓，一項針對286名對拉美芙錠無反應的慢性B肝病患研究顯示，經過48週治療後，轉服用Entecavir的病患，其肝臟組織學的改善情況與抑制病毒的表現，優於持續服用拉美芙錠者。研究主持人、菲律賓馬尼拉聖湯瑪斯大學腸胃科主任荷西索亞諾說：「建議那些對拉美芙錠產生抗藥性的慢性B肝病患，使用Entecavir比持續服用拉美芙錠更有效。」

　　必治妥施貴寶公司表示，Entecavir目前正在第三期臨床實驗階段，為研發中的口服B肝藥。美國食品藥物管理局(FDA)同意優先審查Entecavir申請(NDA)，並已於九月下旬向歐洲醫藥評估局(European Medicines Evaluation Agency)提出上市申請並獲同意審核。提交的申請尚包括Entecavir於五大洲一千六百多名病患第三階段臨床實驗數據。