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Yeh23
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脊髓肌肉萎縮 老藥有解
【記者許峻彬/台北報導】

脊髓肌肉萎縮症(SMA)可能有藥物可以治療!台大醫院基因醫學部醫師蔡力凱與中研院研究員李鴻合作研究發現,一種老藥可增加罹患SMA小鼠的脊髓運動神經元密度,避免小鼠肌肉萎縮無力。

蔡力凱表示,研究團隊首先培養出罹患SMA的小鼠,此種小鼠的尾巴較短、運動功能較差,電生理測試出現異常,且脊髓內的運動神經元密度較低。

蔡力凱指出,經過一年的藥物測試,研究團隊發現,若以一個目前在臨床上所使用的老藥來餵食SMA小鼠,小鼠體內的SMA相關蛋白質會增加,脊髓內的運動神經元密度較未治療的小鼠要高約三分之一,且其尾巴長度、運動功能和電生理檢查的異常減少,此結果目前已投稿至國外著名的醫學期刊。

蔡力凱表示,脊髓肌肉萎縮症目前無法治療,他計畫在未來依據此動物模式研究的經驗,進行人體試驗,期望為這些病患找到可以治療的方法。

蔡力凱指出,脊髓肌肉萎縮症是一種遺傳性神經退化性疾病,因脊髓的運動神經元退化,導致患者四肢無力和肌肉萎縮,平均約每六千人就有一人罹病。

蔡力凱表示,SMA為自體隱性的遺傳疾病,致病基因是SMN1,這種基因的突變將引發SMA,嚴重的患者在兩歲時就會因為肌肉無力萎縮而死亡,有些患者可以活到成年,但因為肌肉無力萎縮,必須終生坐輪椅,若人體試驗能證實此種老藥新用有效,可替患者帶來一線生機。

【2005/09/25 聯合報】 @ http://ud...om


獻花 x0 回到頂端 [樓 主] From:台灣數位聯合 | Posted:2005-09-26 20:17 |

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